IETT en DMD Families Association hielden een gezamenlijk evenement

DMD-ziekte, die optreedt rond de leeftijd van vijf, manifesteert zich door het verlies van spieren in latere jaren. Kinderen worden gedwongen om rolstoelen te gebruiken op de leeftijd van 10-12. Op de leeftijd van 20 doen zich vitale problemen voor. Om de aandacht te vestigen op deze niet aflatende ziekte, hebben IETT en DMD Families Association een gezamenlijk evenement ondertekend.

DMD Families Association en IETT General Directorate organiseerden een evenement in Tunnel Square om het bewustzijn over DMD-ziekte te vergroten. IETT-medewerkers steunden ook het evenement, dat werd georganiseerd met de deelname van gezinnen en kinderen die worstelden met de ziekte.

Cevdet Gungor, namens de algemene directie van IETT, zei Cevdet Gungor, afdeling Klantenservice en Bedrijfscommunicatie, dat IETT al 148 jaar inwoners van Istanboel diensten verleent aan het openbaar vervoer en dat het ook projecten voor sociale verantwoordelijkheid ondersteunt. Güngör zei: “Onze kinderen met DMD kunnen niet lopen of rennen zoals andere kinderen en ademen niet goed tijdens de stadia van de ziekte. Onze gespierde kinderen, wier spieren en leven met de tijd smelten, willen dromen over hun toekomst. ”

De leden van de vereniging die het evenement met hun kinderen met DMD bijwoonden, hadden eisen van zowel de autoriteiten als de burgers.

President van de DMD Families Association Gülbahar Bekiroğlu, die erop wees dat er meer dan duizend 5-kinderen in het hele land met dezelfde ziekte worstelen, zei in zijn toespraak: aşkın Meer dan 5000-kinderen in ons land vechten tegen de problemen die door deze ziekte zijn veroorzaakt.

Bekiroğlu verklaarde dat ze moeite hadden met het vinden van gespecialiseerde artsen die DMD kennen in ziekenhuizen. Bekiroğlu wees erop dat het aantal multidisciplinaire spierziektecentra zou moeten worden verhoogd, zei Bekiroğlu, için We moeten naar steden met spierziektecentra zoals Antalya en İzmir om routinematige controles te hebben van onze kinderen die geen lange reizen kunnen doorstaan. Als het aantal centra voor spierziekten toeneemt, kunnen we meer gekwalificeerde gezondheidszorg krijgen. We zullen gemakkelijker toegang hebben tot de ontwikkelende behandelingen. We weten dat alle problemen waarmee we worden geconfronteerd zullen worden opgelost met sociaal bewustzijn. Als DMD Families Association willen we de algemene directie van IETT Enterprises bedanken voor hun steun. ”

Op een zonnige winterdag werd het evenement georganiseerd met de deelname van kinderen met DMD. De kinderen, die kwamen genieten met ballonnen en suikerspin, namen een rondleiding door Istiklal Street met Nostalgic Tram.

Wat is DMD?

Duchenne spierdystrofie DMD; Het is een progressieve en genetische spierziekte die voorkomt op de leeftijd van drie tot vijf jaar. Vanwege de mutatie in het dystrofine-gen bij Duchenne-patiënten kan het dystrofine-eiwit dat de integriteit van de spieren waarborgt, niet worden gesynthetiseerd. De ziekte manifesteert zich bij kinderen met overmatige vermoeidheid, frequente valpartijen en moeilijkheden bij het bergop klimmen. Duchenne is een ziekte die zich meestal op jongens richt. Terwijl de incidentie van mannen één is in 3.500, is de incidentie van vrouwen één op miljoen. Kinderen die rolstoelgebonden zijn sinds de leeftijd van 50 worden blootgesteld aan vitale effecten, met name ademhaling, op de leeftijd van 10. Er is nog geen remedie voor de ziekte bekend.