Patiënten die thuis worden verzorgd en hun families hebben verschillende behoeften. De belangrijkste van deze behoeften is om toegang te hebben tot nauwkeurige informatie over patiëntenzorg en om te kunnen profiteren van de sociale kansen die de staat biedt. Om tot de juiste informatie over patiëntenzorg te komen, is het allereerst nodig om bij de juiste informatiebronnen te komen.
Om te profiteren van de sociale kansen die de staat biedt, moet de veranderende wetgeving van gezondheidsinstellingen nauwlettend worden gevolgd. Het vinden van de juiste bronnen met de juiste informatie is tegenwoordig een beetje een "geluksbaan" geworden. Het kunnen volgen van de steeds veranderende wetgeving en het aanpassen aan innovaties levert problemen op voor zowel dienstverleners als gebruikers. De verbeteringen die in het gezondheidssysteem proberen te worden aangebracht, zijn goed en veelbelovend, maar onvoldoende. Dus waarom is het onvoldoende? In feite kan het antwoord zonder veel moeite worden gegeven. Wellicht worden de behoeften en klachten niet gezamenlijk gecommuniceerd naar de relevante instellingen en organisaties. Gezien de huidige omstandigheden vragen wij u uw problemen en gedachten met ons te delen. Door uw berichten op deze pagina toe te voegen, kunnen we alle klachten op een gegeven moment verzamelen en zo de aandacht trekken van de autoriteiten. U kunt op deze pagina ook eerdere berichten bekijken.
Op veel verschillende platforms blijven mensen hun wensen en problemen met elkaar delen. Sommige problemen kunnen worden opgelost door de eigen methoden van het gezin of door middel van staatsinstellingen. Het is dus mogelijk om aan een aantal behoeften te voldoen, maar het is erg moeilijk om een oplossing te vinden als niet bekend is waar de aanvraag moet worden ingediend vanwege een gebrek aan informatie. Het is handig om ideeën op te doen en te leren van mensen met soortgelijke problemen. Daardoor hebben we allebei het gevoel dat we niet alleen zijn en kunnen we sneller tot een oplossing komen.
Terwijl we de gezondheidsproblemen van onze patiënten aanpakken, proberen we ook onze stem te laten horen via veel sociale mediaplatforms op internet zoals Whatsapp, Facebook, Twitter en Change.org. We wenden ons ook individueel tot de relevante overheidsinstanties met petities (meestal doen we dit helaas niet eens). Als deze inspanningen versnipperd zijn, kunnen we niet het gewenste effect bereiken. We kunnen onze behoeften niet volledig overbrengen op hun tegenhangers en we kunnen geen oplossing vinden.
Zoals we allemaal weten: "Hij kent de toestand van wat van het dak valt en van het dak valt." Er wordt een spreekwoord genoemd. Kortom, gezinnen die zich in dezelfde situatie bevinden, kunnen de problemen van gezinnen die thuis voor hun patiënten zorgen, echt begrijpen. Misschien worden de problemen waarover we klagen niet als een probleem ervaren door degenen die ze kunnen oplossen. Het probleem dat we ondervinden, heeft mogelijk ook een oplossing die we niet kennen.
Als we onze verzoeken, behoeften, klachten en problemen op één punt kunnen delen en bespreken en duidelijk kunnen vermelden, kunnen we gemakkelijker bij de nodige informatie komen. Het wordt ook een plek waar we naar kunnen verwijzen voor onze sollicitaties. Op deze manier neemt de betekenis en het effect van het bewustzijn dat we creëren toe.
Berichten die u met ons deelt
22.03.2017 - CEVDET MELANKO - Ik zorg voor mijn vader. Hij moet goed worden gevoerd. Hier heb ik echter niet de financiële situatie voor. We krijgen farmaceutische hulpmiddelen. We hebben tenminste geen geld om voor drugs te betalen. Maar ze zeggen dat er een goed voedingsprogramma voor de patiënt moet worden geïmplementeerd. Ze leggen niet uit hoe dit zal gebeuren. Ook de staat zou dit soort steun moeten bieden. We willen in ieder geval voedingsondersteuning voor patiënten voor wie voeding erg belangrijk is. Het is als een medicijnsupplement. Erg belangrijk. Soms wordt voeding belangrijker dan medicatie. In dat geval moet medicamenteuze ondersteuning worden gebruikt als voedingsondersteuning. We verwachten meer flexibele oplossingen. Het moet goed worden gevoed, maar als we het ons niet kunnen veroorloven, hoe?
29.03.2017 - RAZİYE DAMLA ONAN - Onze patiënt is jarenlang bedlegerig en kan nergens heen. Ze hebben rapporten die twee jaar geldig zijn. Als het rapport verloopt, kunnen we geen medicijnen en medische producten kopen omdat het rapport moet worden vernieuwd. De dokter wil onze patiënt, die al jaren niet meer kan bewegen, bij elk rapportvernieuwingsproces zien. We bellen een privéambulance, brengen de patiënt met veel problemen naar het ziekenhuis en brengen hem daarna weer naar huis. Dit probleem moet worden opgelost. Geld gaat niet langer mee. Ik was wanhopig.
01.05.2017 - DENİZ YAZICI - Ik zorg thuis voor mijn zieke vader. De medische ondersteuning door gemeenten en andere zorginstellingen is goed. Er is veel hulp met ondersteuning zoals artsen en verpleegkundigen. De meeste medicijnen zijn gemakkelijk te vinden, maar sommige zijn nog steeds niet beschikbaar. Er zijn een aantal dingen die belangrijk zijn bij de zorg voor de patiënt thuis, van goede voeding van de patiënt tot de thuisomgeving op basis van de behoeften van de patiënt. Aan huis is allerhande medische ondersteuning beschikbaar. Maar is de woonomgeving niet ook belangrijk voor de zieken? Uitglijden, vallen en ongelukken kunnen nog steeds voorkomen. Het kan onverschillig zijn voor de patiënt. Om deze reden is het absoluut noodzakelijk dat een van de kamers in het huis wordt gebouwd om aan alle behoeften van de patiënt te voldoen. We verwachten een studie in deze richting. Er zijn veel patiënten die dit nodig hebben, en degenen die thuis voor patiënten moeten zorgen. Ik wil voor mijn vader zorgen in meer ergonomische omstandigheden. Hij heeft een goed toilet, bed en een kamer nodig waarin hij zich vredig voelt. Hiervoor is financiële ondersteuning nodig. Het is niet mogelijk om een dergelijke kamer in te richten voor een persoon met een minimumloon. Ik wacht op hulp. Toch bedank ik de staat. Ik wil dat de gezondheidszorg beter is.
13.05.2017 - ŞAKİR VEFALI - De meeste thuiswonenden werken. Er is altijd iemand nodig die bij mijn zieke moeder logeert. Hiervoor willen we ondersteuning zoals verpleegkundigen of mantelzorgers. Als ik het huis verlaat om te werken, vraag ik de buren om elk uur naar hen te kijken. Maar hoe ver. Soms gebeurt dit ook niet. Af en toe smeken we familieleden. Maar toch heeft iedereen een baan. Zorgverleners moeten ons in ieder geval steunen als we niet thuis zijn. Hiervoor heb je materiaal nodig. Dit is niet iets dat iedereen heeft. Hiervoor willen we steun van de staat. Er wordt gezegd dat er veel steun is, maar we weten niet hoe we hiervan kunnen profiteren. Ik kijk veel naar het nieuws, maar ik heb er nog niets van gehoord. Ik denk niet dat er ondersteuning is voor zorgverleners. Er zijn alleen doktoren en verpleegsters die naar huis komen en gaan. Deze zijn iets anders. De mantelzorger moet tijdens de werkuren voor de patiënt zorgen als we niet thuis zijn.
03.06.2017 - ERCAN AKSUN - Institutionele betalingen voor medische producten zijn al jaren hetzelfde. Productprijzen zijn te hoog. SUT moet nu worden gewijzigd.
17.06.2017 - KAZIM BOZ - Psychologische ondersteuning is ook nodig. Naast ondersteuning door artsen en verpleegkundigen is ook psychologische ondersteuning nodig. Ik denk dat dit een van de belangrijkste ondersteuningen is voor patiënten thuis. Omdat hij zichzelf als overbodig kan beschouwen en denkt dat ze noodzakelijkerwijs bezorgd zijn over de zorg voor de mensen om hem heen. Het is heel normaal dat dergelijke gedachten opkomen, vooral vanwege de houding van jonge mensen ten opzichte van ouderen. Ouderen zijn hoogsensitief en mensen met chronische aandoeningen zijn veel gevoeliger van aard. Hiervoor is psychologische ondersteuning nodig. Ondersteuning door artsen en verpleegkundigen is niet voldoende. Dit staat in de regelgeving voor thuiszorg, maar aangezien er niet genoeg personeel in elk ziekenhuis is, worden alleen artsen en verpleegkundigen ingezet bij patiëntenbezoeken aan huis. Psychologen moeten dergelijke bezoeken bijwonen en de bezoekintervallen moeten frequent zijn. Iedereen weet hoe belangrijk moreel is voor zieke mensen. Er is een grote behoefte aan psychologiedeskundigen om communicatie tot stand te brengen die het moreel van de patiënten zal verbeteren. Als hun moreel goed is, kan het moreel van degenen die thuis voor de zieken zorgen, goed zijn. Positieve energie kan ze comfortabeler maken.
01.07.2017 - SEDEF ÖZAY - We hebben geen geld en geen geduld meer. Ik kan niet uitstaan.
14.07.2017 - MAZLUM GENEL - Patiëntenbed is een van de belangrijkste apparaten voor patiënten die thuis worden verzorgd, maar SGK betaalt niet voor dit product. Afhankelijk van de behoefte van de patiënt dient een 2, 3 of 4 motorbed gratis ter beschikking te worden gesteld.
25.08.2017 - SELAMİ ALTIN - We kunnen de patiënt niet meenemen, hij heeft lucht nodig, maar we hebben geen tijd. Als u thuis verpleging en tegelijkertijd moet werken, is het erg moeilijk voor u. Als je een beroepsleven hebt, huishoudelijke taken hebt en een patiënt waar je voor moet zorgen, wordt het leven erg moeilijk. Mijn zieke vader moet worden meegenomen. Er is echter niemand thuis die dit kan. Iedereen is aan het werk. We kunnen ook geen verzorger houden. De voeten van mijn vader zijn ook niet goed. Situaties zoals het uit of uit het gebouw halen, dienen zorgvuldig te gebeuren. Er moet een programma worden geïmplementeerd voor de patiënten om rond te lopen en te socializen. Dit kan ze een behoorlijk goed moreel geven.
28.08.2017 - LEYLA İPEK - Ik moet werken en tegelijkertijd zorg ik voor mijn zieke moeder. Vrouwen zijn het moeilijkst om thuis te zorgen. Omdat mannen in dit opzicht niet te veel verantwoordelijkheid nemen. Alles wordt aan vrouwen overgelaten. Doe jij het huishouden of zorg jij voor je zieke moeder? Als hij het allemaal tegelijk probeert te doen, heeft het lichaam geen weerstand meer. Ik moet ook werken. Als ik de baan opzeg, zijn de huur, onderhoudskosten, elektriciteit, water en de indeling van het huis helemaal in de war. Nu moet er een hand worden gemaakt. Er moet een vergoeding worden betaald aan degenen die thuis voor patiënten zorgen. Er wordt gezegd dat er dergelijke voordelen zijn, maar hoeveel zal het geld worden gegeven voor het leven van het huis? Als een vrouw voor haar patiënt wil zorgen zonder thuis te werken, moet ze een goed loon en een verzekering krijgen. Anders is het niet mogelijk om economische problemen op te lossen en tegelijkertijd voor de patiënt te zorgen. Vrouwen die voor de zieken zorgen, zouden meer geld moeten krijgen dan de grootmoeder om voor haar kleinkind te zorgen.
14.09.2017 - MEHMET KAMİL - Steunen zijn nodig om een ergonomische omgeving voor de patiënt voor te bereiden. Niemand wil zijn ouders achterlaten in de hoeken van het ziekenhuis. Thuis zorgt hij voor zichzelf. Dit zit in onze gezinsstructuur. De thuisomgeving is echter niet goed voor de gezondheid van de patiënt. Niet iedereen is rijk, zodat ze een privéverpleegster inhuren, een perfecte kamer maken. We vragen overheidssteun om een kamer van ziekenhuizen geschikt te maken voor de patiënt. Laat de staat maar komen, er zijn patiënten thuis en die hebben zorg nodig. Daarna een ergonomisch bed voor een kamer waar de patiënt verblijft of wat dan ook nodig is in de kamer van een patiënt. Zo voelen zowel gezinnen als patiënten zich op hun gemak. De thuisomgeving is veiliger geworden voor de patiënt. Sommige huizen hebben niet eens kamers. Patiënten liggen op de bank in de woonkamer. Toiletten zijn misschien ook niet geschikt. Het maken van een toilet voor de patiënt behoort tot de meegeleverde steunen.
09.11.2017 - MUSTAFA TURAN ERGE - We moeten veel verschil betalen bij de aankoop van een product. Sommige producten hebben helemaal geen ondersteuning. We betalen al jaren verzekeringspremies. Alle producten moeten door de instelling worden gedekt.
19.11.2017 - ŞENOL MERTSOYLU - We verlieten het ziekenhuis en kwamen thuis, we hadden geen informatie over het uitvoeren van aspiratie. We wisten niet hoe we de tracheostomiecanule moesten vervangen. De apparaten gaven constant alarm. We stonden op het punt gek te worden. Op een dag konden we ons vasthouden en brachten we de patiënt terug naar het ziekenhuis.
04.12.2017 - AHMET ERSAN - De omgeving van het huis is niet gezond voor zieke mensen. Huizen verdienen niet de voorkeur voor de zorg voor zieke vrouwen. Er gebeuren veel ongelukken. Bovendien is het voor iemand die niet weet erg moeilijk om voor de zieke te zorgen. Er kunnen verkeerde aanvragen worden ingediend. Medicijnen kunnen verkeerd worden gegeven. Soms wordt er in de thuisomgeving geen aandacht besteed aan hygiëne. Dit betekent dat de patiënt zieker is. Er zijn er die deze baan kennen. Ze moeten in het ziekenhuis zorgen. Verpleegkundigen en artsen bezoeken huizen waar patiënten worden verzorgd door gemeenten. Deze zijn echter volstrekt onvoldoende en worden niet door elke gemeente uitgevoerd. We willen dat de autoriteiten meer inspecties uitvoeren en zorgen voor gezinnen die voor patiënten zorgen. Als gevolg hiervan is duidelijk wat er moet gebeuren. Thuiszorg is niet eenvoudig. De staat zou thuis enkele onderzoeken moeten doen. Als de thuisomgeving niet geschikt is voor patiëntenzorg, is het noodzakelijk om ondersteuning te bieden bij de inrichting ervan. Anders lijkt een situatie alsof het leven van de patiënt in gevaar wordt gebracht of wordt genegeerd. Huisbezoeken door artsen en verpleegsters zijn niet voldoende. Er is meer nodig. Het huis ontwerpen voor patiëntenzorg is een zeer belangrijke kwestie en we willen dat dit wordt aangepakt. Veel mensen hebben al een verzoek in deze richting ingediend.
06.02.2018 - REYHAN AKKAYA - Ik heb veel te schrijven, maar dat kan ik niet. Ik heb geen kracht meer. Iedereen ging weg. Ik ben de enige die voor mijn zieke moeder zorgt.
17.03.2018 - AYTUNÇ MİRAL - Ik heb te maken met verschillende ziekten. De moeilijkste situaties waarin ik moeite heb met thuis verplegen, worden veroorzaakt doordat mijn zieke moeder meer dan één chronische ziekte heeft. Ik ben geen dokter en ook geen verpleegster. Soms hebben we problemen door ondervoeding. Ik weet niet wat ik in deze situatie moet doen. Er zijn ook problemen met drugsgebruik. Verpleegkundige ondersteuning moet worden gegeven door de staat. Verpleegkundige en doktoren moeten vaker worden gecontroleerd. Ze komen af en toe voor, maar ze zijn onvoldoende. Mobiele teams die voor de patiënt zorgen, moeten in elk district aanwezig zijn. Mobiele teams moeten constant reizen. Hoe is de situatie in de tehuizen waar de patiënt wordt verzorgd, of er vooruitgang is in gezondheidsproblemen, moeten ze controleren en rapporteren. Wat er ook gebeurt nadat we het vanuit het ziekenhuis hebben verzonden, het is niet waar dat het ons niet aangaat. Er zijn ook controles om te pronken. We hebben er elke dag mee te maken en er zijn momenten dat we ons angstig voelen. Hiervoor zijn we tenslotte niet opgeleid. We willen dat mobiele teams minimaal twee keer per week komen voor gezondheidscheck.
24.04.2018 - LEVENT ŞAHİN - Eigenlijk kunnen we patiënten die thuis worden verzorgd op verschillende manieren scheiden. Zo zijn er patiënten met chronische ziekten die in hun eigen behoeften kunnen voorzien. Afgezien daarvan zijn er mensen die ziek zijn en live verbonden zijn met apparaten en zich beperkt bewegen. Er zijn mensen die ziek zijn en volledig bedlegerig zijn en apparaten gebruiken. Er zijn bijvoorbeeld mensen die rolstoelen gebruiken die niet onder de taille passen. Het is mogelijk om als zodanig te diversifiëren. Ze hebben allemaal verschillende behoeften. Als de patiënt bijvoorbeeld in een appartement woont en er geen lift is, is het een groot probleem voor de patiënt om naar buiten te gaan. Zelfs als er een lift is, is het erg moeilijk om een volledig bedlegerige persoon eruit te krijgen. Een rolstoelgebruiker kan alleen comfortabel zijn in een appartement met een lift en een geschikte hellingbaan. Duurzame opritten moeten worden gebouwd in overeenstemming met de uitgang van de appartementsgebouwen. Een persoon die met een rolstoel uit de lift stapt, kan via deze hellingbaan het appartement verlaten. Bovendien moet dit gemak in alle openbare gebouwen worden geboden. Er zijn openbare ruimtes waar mensen met een handicap nog steeds moeilijk toegang toe hebben. Ze zijn bang om naar plaatsen als regeringskantoren te gaan. Als er geen geschikte structuren zijn, is het voor een gehandicapte erg moeilijk om voor zijn werk te zorgen. Hier moet op worden gelet. Mensen met een handicap zijn immers ook staatsburgers van deze staat.
28.04.2018 - TUNCAY NİYAZ - Jonge mensen zijn erg onverschillig en deze situatie stoort de patiënten. Ik zorg thuis voor patiënten, maar de jongeren staan erg onverschillig tegenover hun ouderen. Deze situatie veroorzaakt malaise aan de zijde van de patiënt. Iemand moet uitleggen wat ouderdom op school betekent en waarom ouderen met respect moeten worden behandeld. De nieuwe generatie kan echter niet de kop opsteken van sociale media. Ze zijn als narcose. Morgen worden we allemaal oud. Maar het lijkt erop dat er geen generatie zal zijn die onze hand vast kan houden. Er bestaat niet zoiets als het concept van familie. Wat wordt er op scholen onderwezen? We willen dat oudere mensen worden gerespecteerd en geliefd. Hiervoor moeten trainingen op scholen worden gegeven.
15.07.2018 - ALİ ÇİFTÇİ - Helaas biedt onze regering de nodige hulp als er een klacht is. Ik wou dat de problemen waren opgelost voordat mensen in opstand kwamen.
27.09.2018 - SUAT BİRCAN - Ik heb alle berichten gelezen. Ik ben het er oprecht mee eens. Ik heb per ongeluk veel informatie gekregen over de problemen die ik al drie maanden ervaar met mijn patiënt. Ik heb door te leven geleerd dat het "van het dak vallen", zoals je het noemt, aan hun eigen lot wordt overgelaten. In dit opzicht pioniert u met een zeer waardevolle dienst voor ons. We zijn je dankbaar. Ik zou graag willen zeggen dat ik ook tevreden ben met de producten en interesse van uw instelling. Met mijn respect.
16.12.2018 - BÜŞRA AYDIN - Hallo. We bevinden ons in zo'n periode dat sommige opportunisten, gebruikmakend van de zwakheden en onwetendheid van de patiënten, hen bedriegen door te zeggen dat ze het toch niet weten. Voor zover ik uw pagina kan beoordelen, concentreert u zich op het informeren en helpen van uw patiënten. Gefeliciteerd, ik wens je een fijne dag.
28.02.2019 - KEMAİL BADRUK - Hoestapparaat is niet beschikbaar op de markt. We hebben veel problemen. Het is een essentieel apparaat voor mijn dochter, maar helaas kunnen we het niet krijgen.
11.03.2019 - BEHSAT ÇUHADAR - Het been van mijn vrouw is geamputeerd vanwege diabetes. Ze zeiden dat je ondanks veel andere aandoeningen geen rapport kunt krijgen als je dat nodig hebt. Ik ben al vijf maanden slachtoffer. Ik weet niet wat ik moet doen.
02.04.2019 - MEHMET ÖZDEMİR - Hallo. Mijn moeder stierf op 79-jarige leeftijd, mijn vader stierf op 83-jarige leeftijd, ze stierven op mijn schoot in ons huis waar ik sinds 1990 in Ankara woon. Moge Allah genadige genade hebben. Omdat mijn dochter als specialist ouderengeneeskunde is opgevoed, hebben ik, mijn man en dochter elkaar geholpen en onze ouderen gediend. Onze grootste moeite was om medicijnen voor te schrijven en de patiënt naar de dokter te brengen.
04.05.2019 - AYÇİL SALİK - Het gezondheidssysteem is ingestort. Ze komen voor Thuiszorg, ze doen niets anders dan bloedafname. Ik ontdekte in de spoedgeval van het ziekenhuis dat mijn moeder per ongeluk voedsel in haar longen had. Het ziekenhuis werd opgenomen en de dokter werd ontslagen voordat de longen werden gereinigd. Toen we thuiskwamen, werd mijn moeder weer ziek. Ik ging naar een ander ziekenhuis, maar ze accepteerden het niet. Ik moest weer naar hetzelfde ziekenhuis. Ze brachten ze in nood. Ze hebben 3 dagen gezocht, maar hebben het niet naar de dienst gebracht. Ik moest mijn patiënt naar Istanbul brengen.
22.05.2019 - DERYA KAYA - De grootste behoefte van patiënten is uitgebreide thuiszorg. Wat ik bedoel met uitgebreide thuiszorgdiensten is dat het niet overeenkomt met het huidige systeem in ons land. Dagelijkse of wekelijkse huisbezoeken worden door het zorgteam afgelegd naargelang de behoefte, de zorg- en behandelingsbehoeften van de patiënt worden thuis bevredigd (tenminste die die in de thuisomgeving kunnen worden gedaan), rapporten, recepten en soortgelijke documenten worden opgesteld bij de patiënt thuis wordt de fysieke omgeving van het huis ingericht naar de behoefte van de patiënt (invalidentoilet, deur ik heb het over een systeem waar de patiënt en zijn familie 7/24 hulp kunnen krijgen als ze een probleem hebben. Daarnaast is het een groot probleem dat verpleeghuizen waar symptomatische behandeling of zorg kan worden verleend aan patiënten van wie de behandeling is afgerond maar die geen genezing (kunnen) vinden (kanker, beroerte, terminale menstruatiepatiënten en dergelijke) niet beschikbaar in ons land. Patiënten die in de terminale periode verkeren of die hun pijn niet aankunnen, kunnen geen plaats vinden in klinieken en worden aan hun lot overgelaten, en de familie van de patiënt en de patiënt worstelen alleen met het sterfproces.
09.06.2019 - ALİ ERDEM - Hallo. Omdat de ICD-codes verkeerd waren, heb ik twee keer een recept geschreven en het rapport vernieuwd. Hoe weet ik of het nieuwe rapport is opgesteld of niet? Volgens hem moet ik een recept krijgen.
22.06.2019 - BAYRAM MELON - Hallo. Onze patiënt is zwak. Hij eet niet zijn eigen voedsel. We binden er een doek onder. Zijn ogen zien niet veel.
15.07.2019 - FATİH UÇURAN - Mensen aarzelen een beetje om over hun ziekten te vertellen. Ze denken alsof de ander iets zegt. Er is ook een situatie zoals schamen voor doktoren. Er is een angst dat mijn ziekte gehoord zal worden.
23.08.2019 - HASAN SEYİT ABDULLAH - Allereerst een fijne dag. Bedankt voor de informatie die u heeft verstrekt. Waar patiënten vaak moeite mee hebben, is dat de wetgeving voortdurend verandert. De reden hiervoor kan zijn dat mensen misbruik maken van de patiëntenzorgsituatie. Voortdurende verandering maakt andere patiënten en hun familieleden gekwetst. Het grootste probleem is dat de patiënt die de intensive care verlaat terwijl hij op de beademingstoestel is aangesloten, terug moet naar het ziekenhuis om een rapport te krijgen.
25.08.2019 - ALİ ÜLVİ BÜKRÜOĞLU - Hallo. We zijn wereldleider in deze sector met 3 innovatieve en hoogtechnologische gepatenteerde ondersteuningsmachines voor ouderenzorg. Ik ben het volledig eens met uw mening dat er in deze sector in ons land veel en onvoldoende fouten zijn gemaakt. Stadsziekenhuizen zijn een geweldig project, maar als je de kwaliteit in het servicegedeelte niet kunt leveren, verliest dit prachtige project in een oogwenk zijn prestige. Om een klik hoger te zijn dan de voorbeelden in de wereld, moeten we de voordelige services die we hebben aan dit prachtige project toevoegen. De belangrijkste dienst die moet worden verleend aan patiënten die op de intensive care of in hun kamers worden opgenomen, is het bieden van baddiensten met warm water met ozon zonder dat ze uit hun bed worden gehaald. Het risico op infectie is nihil omdat ozonwater wordt gebruikt en dankzij de celregenererende eigenschap van ozon worden open wonden snel gesloten, bij doorligwonden genezen ze snel en wordt de vorming van doorligwonden voorkomen. Door vriendschappelijke relaties aan te gaan met namaakmachines zonder papieren op de markt, worden gemeentelijke aanbestedingen ingevoerd en helaas mogen deze machines worden gebruikt op een manier die gebruikers schaadt door inbreuk te maken op patenten. Er is geen ministerie dat toezicht houdt op deze gemeentelijke aanbestedingen. De machines die in de dienst worden gebruikt, hebben niet eens documenten. Omdat ze geen ozon gebruiken, worden patiënten naar een bad gebracht met hetzelfde opblaasbare bad of vergelijkbare gesloten reservoirs en bestaat het risico elkaar te infecteren. Het belangrijkste probleem waar ik de aandacht op wil vestigen, is het gebrek aan toezicht bij de dienstinkoop van Thuiszorg bij gemeentelijke aanbestedingen. In feite zijn er veel problemen en fouten die moeten worden uitgelegd. Ik kan ze hier niet allemaal noemen. Er worden aanbestedingen gedaan voor bedrijven die geen verband houden met deze dienst. De waarde die aan de natie wordt gegeven, moet hoger zijn dan vriendschap en geldverhoudingen. Hoewel de aanbestedingen van de Thuiszorgdienst aparte onderwerpen in gemeentelijke aanbestedingen opnemen, kunnen ze verschillende onderwerpen samen in één aanbesteding gebruiken, zodat ze op het adres kunnen worden geleverd. Wat kan het ambulancebedrijf te maken hebben met de zelfzorgdienst of de schoonmaakdienst? Al deze diensten worden met één enkele aanbesteding aan hetzelfde bedrijf verleend. Deze daad is om deze dienst licht op te vatten en de natie voor de gek te houden, het is immoreel. Om ervoor te zorgen dat onze artsen lang bij de patiënt kunnen blijven, mag de omgeving niet storend zijn. Patiënten ruiken echter vies vanwege de medicijnen die ze gebruiken en omdat ze lange tijd niet kunnen worden gewassen, en dit leidt tot een verkorte bezoektijd vanwege de slechte omgevingsgeur. Zelfzorg is een zeer belangrijke dienst. In ons land zou deze dienst in een veel betere kwaliteit en onder toezicht geleverd moeten worden. Het kan zelfs worden overwogen om aan een beperkt aantal bedrijven te worden gegeven. Door voorbeelden te geven van de problemen die ik in deze sector ben tegengekomen, heb ik mijn ervaringen met u gedeeld om ervoor te zorgen dat de problemen van deze belangrijke dienst in het begin kunnen worden geïdentificeerd en onze mensen kunnen worden geleverd zonder hen te schaden. Respect en liefde.
11.09.2019 - ABDULLAH KAYA - Groeten. Omdat onze patiënt niet kan praten als hij ziek is, weten we niet welke weg we moeten volgen. We kunnen niet communiceren. Hij kan niet praten omdat hij een tracheostoma heeft. Deze situatie maakt ons erg verdrietig. Als we naar de spoedeisende hulp moeten, worden 112 ambulances niet naar het ziekenhuis gebracht waar de patiënt wordt gevolgd, maar naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis. We moeten elke keer het hele verhaal van de patiënt opnieuw vertellen. Met die opwinding kunnen we geen nauwkeurige informatie geven. Dingen die we zijn vergeten, gebeuren. Om deze reden moeten we een privé-ambulance regelen en naar het ziekenhuis gaan. We gaan met een privéambulance naar huis. We ervaren deze problemen bij elke controle. Hoe gaan we, als we gaan, naar welke polikliniek we gaan, we hebben altijd problemen.
13.10.2019 - MEHMET GÜLMEZ - Er is een bloeding in de neus van de patiënt die een zuurstofapparaat gebruikt. Ik kon geen oplossing vinden. Het spijt me zeer.
04.11.2019 - GÜRKAN BARAN - Mijn moeder is 89 jaar oud. Alzheimer- en dementiepatiënt gedurende 3 jaar. Ik zorg alleen voor mijn moeder. Onze financiële situatie is goed. Moge Allah het gemakkelijk maken voor degenen wier financiële situatie niet goed is. Ik moet verschillende zorgen voor mijn patiënt doen. Eerst verwissel ik de luier (waarvan sommige door de staat worden geleverd), daarna verzorg ik de huid en doe ik ook de zorg die bij deze processen hoort. Huidaandoeningen onder de taille, heupen en lies. Deze worden veroorzaakt door urine-incontinentie. Bij de verzorging van de taille gebruik ik dermatologische crèmes tegen uitdroging en afschilfering van de huid. Ik gebruik medicijnen om ziektekiemen in je ogen te voorkomen. Ik doe de haarverzorging met shampoos die geen alcohol en sulfaat bevatten. Ik gebruik vochtinbrengende crèmes voor het lichaam. Ik kook voornamelijk groenten. Ik hou vooral meer van stoofschotels en soep. Op deze leeftijd kunnen patiënten niet veel bewegen en worden ze snel moe. Voorzichtigheid is geboden om constipatie te voorkomen. De belangrijkste kwestie zijn hygiëneproducten. De staat moet aan deze producten voldoen. U moet bijvoorbeeld betalen voor producten als poetsdoeken, maskers, handschoenen en medische shampoo. Ook wil de dokter aan het einde van het rapport de patiënt zien. Er zijn er die bedlegerig zijn, er zijn er die niet kunnen lopen. De dokter zou naar huis moeten komen om het te controleren. Dit zijn de grootste uitdagingen. Moge Allah het voor iedereen gemakkelijk maken.
18.11.2019 - FATMA YILMAZ - Er is Home Health Service, maar er zijn enkele problemen mee. Voor de analyse moet de begeleider van de patiënt naar de dokter gaan en de analyse laten afdrukken. Het team neemt alleen bloed af, opnieuw moet je de buisjes in een beperkte tijd naar de betreffende plaats brengen en de resultaten volgen. Het enige dat u hoeft te doen, is de bloedinzameling geven. Hoewel ze een auto hebben, nemen ze die niet. Je moet de buizen laten lopen en ze zelf meenemen. Ondertussen moet u iemand bij uw patiënt zoeken. De thuiszorgafdeling brengt de patiënt naar het ziekenhuis, maar als hij terugkomt, laat hij je achter bij de ingang van het appartement. We werden bijvoorbeeld om 2 uur 's nachts bij de ingang achtergelaten terwijl het sneeuwde. Periodieke controle is niet gedaan. Misschien doen we iets verkeerd met de patiënt of begrijpen we het leed van de patiënt niet. Omdat ook de familieleden van de patiënten ondersteuning nodig hebben. Luierondersteuning is onvoldoende, je moet bijna de helft zelf betalen. Producten zoals schoonmaakmiddelen en natte handdoeken moeten ook worden betaald voor de badkamerbehoeften van de patiënt. Het ziekbed gaf de instelling, maar er zou een eettafel moeten zijn zodat het gemakkelijk is om de patiënt te voeden. Bedankt.
23.12.2019 - GÜLDANE ERSOY - Als 97% gehandicapte spierpatiënt wil ik bij mij thuis worden onderzocht en behandeld voor ziekten waarbij de huisarts kan ingrijpen. Dit is een enorme behoefte voor patiënten zoals wij. Hoewel we misschien worden behandeld met een serum en een paar medicijnen, hebben we ook de ellende om een auto te vinden om per ambulance naar het ziekenhuis te gaan en terug te keren. Omdat de ambulance het niet terugbrengt, zelfs niet als we bedlegerig zijn. Tot dusverre kwam mijn huisarts maar één keer, met het verzoek van mijn moeder, naar huis en keek na en schreef medicijnen voor. Hij bekeek het niet eens. Als 97% gehandicapte spierpatiënt is het erg vermoeiend om elke keer dat ik een patiënt heb naar het ziekenhuis te moeten. Ambulancedienst alleen tot u in het ziekenhuis bent. Na de diagnose en de eerste behandeling wordt een bedlegerige patiënt naar huis teruggebracht. Patiënten zoals wij moeten per ambulance worden teruggebracht, en indien nodig moet het aantal ambulances worden verhoogd. Terwijl we aan een handicap en plus ziekte lijden, worden we ellendiger om naar huis terug te kunnen keren.
23.02.2020 - MİNE MÜGE İLTAŞ - Ik heb een motorische neuronziekte en kan niet lopen. Er is een technologie ontwikkeld die exoskelet wordt genoemd. Ik weet niet hoe we dit product naar Turkije zullen krijgen.
06.04.2020 - RECEP KARATAŞ - Een katheter moet worden ingebracht bij een prostaatkankerpatiënt. Vanwege de pandemie kunnen we deze niet naar het ziekenhuis brengen. Ze zeiden dat de thuiszorgafdeling zou komen, maar die kwam niet. Ik wil dat ze naar huis komen en helpen.
13.04.2020 - NEZİHA KURT - Mijn vader is een kankerpatiënt met uitzaaiingen. Ik zorg voor hem. We kregen chemotherapie in een privéziekenhuis. Chemotherapie werkt niet meer. Zijn pijn nam veel toe. Ze hebben ons een lutetiumbehandeling aanbevolen. Deze behandeling is op bepaalde plaatsen beschikbaar. We hebben het medicijn een keer ingenomen, daarna belden ze ons vanuit het ziekenhuis en zeiden dat hun afspraken in april en mei waren geannuleerd vanwege het virus. Toen ik vroeg wat we moesten doen, werd er gezegd dat we het niet zouden weten. Ga ik zitten en niets doen, langzaam wachten tot mijn vader dood is?
03.05.2020 - ARZUM ÖZERMAN - Mijn moeder is voor 96% gehandicapt. Bovendien wordt ze 3 dagen per week gedialyseerd. Ze is een maand geleden gevallen en haar heupbeen was gebroken. Een operatie werd niet geschikt bevonden. Ze hebben ons uit het ziekenhuis gehaald om voor ons thuis te zorgen. Ik doe heel mijn best om mijn moeder te helpen bij zaken die ik nooit heb gekend. Met steun van de gemeente komt er een transportambulance voor 3 dagen dialyse. De dialysearts zegt dat mijn moeder een galblaasoperatie moet ondergaan. Toen hij in het ziekenhuis werd opgenomen, zeiden artsen dat het uitvoeren van een heupbotoperatie riskant was. Ze verklaarden dat ze geen chirurgische ingreep konden uitvoeren vanwege de hoge mate van ontsteking en de geschiedenis van polio. Ik weet niet wat ik moet doen. Bij het verlaten van het ziekenhuis adviseerden ze een injectie die elke dag moet worden gedaan om embolie te voorkomen. Ze gaven zijn recept, maar meldden zich niet. Er zitten 1 naalden in 10 doos. Elke doos is 200 TL. Aangezien er geen rapport is, dekken we het zelf. Ze meldden zich ook niet voor de luier. We dekken ook zelf het lakengeld. Om een nieuw rapport te krijgen, moet ik een privéambulance bellen en mijn moeder op een brancard naar het ziekenhuis brengen. Dit is een zeer pijnlijke situatie. Ik weet ook niet op welke afdeling ik in het ziekenhuis ga. Ik heb ook een oudere vader met dementie om voor te zorgen. Moge God iedereen helpen.
25.05.2020 - LEVENT GÜNEY - Ik heb een moeder met een hernia in haar middel. Er ontbreken drie schijven. Hij heeft jarenlang moeite gehad met lopen omdat zijn ruggenmerg is samengedrukt. Zoals doktoren zeggen, neemt de loopafstand met de dag af. Ze is nu 88 jaar oud. Hij kan nauwelijks naar de gootsteen gaan om in zijn behoeften te voorzien. Hij kan de trap niet op. Ik heb een rolstoel gekocht om op vlakke plaatsen te bewegen. We hebben echter problemen omdat we geen trappen kunnen beklimmen. Ik heb de tools onderzocht die door uw bedrijf en andere organisaties over dit onderwerp zijn gemaakt. De prijs kwam echter ook naar mij toe. Deze tools moeten worden geleverd door de staat.
04.06.2020 - ERDEM ARTUL - Medische producten zijn erg duur. Wees alsjeblieft een stem voor ons en neem contact op met de nodige autoriteiten.
22.06.2020 - CEMİL TURHAN - Een prettige dag verder. Ik ben voor 90% invalide ruggenmergverlamming als gevolg van een blessure. Waar en hoe kan ik een brochure over thuiszorg vinden? Ik kan geen hulpmiddel vinden dat allerlei soorten behoeften bevat, inclusief schoonmaak, voeding en soortgelijke informatie.
23.06.2020 - URAL DEMİR - Mijn 86-jarige moeder is 3 jaar bedlegerig. We moeten het met het laken naar links en rechts draaien om persoonlijk schoon te maken en voor doorligwonden te zorgen, maar dat kunnen we niet, het doet overal pijn en zegt: raak me niet aan. Wat kan ik in dit geval doen, wat voor pijnstiller kan ik gebruiken? Zijn er medische producten voor het reinigen van patiënten en voor doorligwonden?
24.06.2020 - SERPİL ÖZTULUNÇ - Ik heb een bedlegerige vader op 85-jarige leeftijd. Hij heeft een bypass-operatie ondergaan. Er zijn chronische diabetes, dementie en bloeddrukziekten. Uiteindelijk werd zijn heup gebroken en hadden we een prothetische ingreep. Hij vervolgt zijn leven als bedlegerig. Ze leeft sinds een jaar volledig afhankelijk van bed. Hun huizen zijn niet van hen. Ze wonen bij mijn moeder. Mijn moeder is ook 75 jaar oud. De enige bron van inkomsten is het minimumloon van mijn vader. Ik zou je willen vragen, is dit inkomen genoeg voor zo'n patiënt? We weten niet hoe we de zorgtoeslag moeten krijgen. Ik heb voogdij aangevraagd. Ik wacht op de rechtbank.
29.06.2020 - FARUK KALAY - Ik heb een vader met een rechterheupfractuur. Hij heeft 10 jaar geleden een openhartoperatie ondergaan. Hij gebruikt insuline en hartmedicijnen. Ongeveer 3 maanden geleden kreeg hij griep en verloor hij zichzelf. Hij is per ambulance naar het ziekenhuis gebracht. Hij werd in het ziekenhuis opgenomen op de afdeling infectie. Ze werden ontslagen voordat ze volledig hersteld waren, meer bepaald gezegd dat dit van ons is, volgens de opmerkingen van de doktoren. Hij is nu thuis bedlegerig. We gebruiken de sonde en de luier. Hij had jarenlang moeite met lopen. Nu kan hij niet eens op het bed zitten, laat staan lopen. Mijn moeder voorziet in al haar behoeften en heeft het moeilijk. Omdat mijn moeder ook ziek en oud is. Volgens de artsen kon de angiografie niet opnieuw worden uitgevoerd omdat de bloedvaten waren geblokkeerd en hen werd verteld dat het op deze manier moest worden beheerd. Er werd gezegd dat hij van tijd tot tijd op deze manier in het ziekenhuis zou worden opgenomen. Ze is nu 82 jaar oud. Het heeft moeite om in zijn behoeften te voorzien. Hij lijdt ook aan dementie. Hij kan de trap niet op. De beenspieren smolten ook vrijwel. We hebben veel moeite met het onderhoud ervan.
06.07.2020 - NACİYE DEMİRCİOĞLU - We hebben een diabetespatiënt. Rechts verlamd. Hij spreekt maar wat hij zei wordt niet begrepen. Hij heeft wonden aan zijn rechtervoet als gevolg van diabetes. Bloedwaarden dalen constant, de reden is niet gevonden. Een maandelijkse controle werd aanbevolen. Een stent is 1 jaar geleden in de halsslagader geplaatst. Een maand geleden vond angiografie plaats in het rechterbeen. Hij is nu bedlegerig.
29.08.2020 - BİLGE ESENGİN - Ik woon in Ankara. Ik ben helemaal alleen. Mijn moeder is bedlegerig en heeft zorg nodig. Ik heb problemen met de meeste dingen. De staat betaalt geen oppasvergoeding alleen omdat we worden betaald. Is het een misdaad om te werken en betaald te worden? De verzorger vraagt veel geld en dat kunnen we niet betalen met ons salaris. Zowel de patiënt als onze familieleden worden het slachtoffer. Waarom betaalt de staat geen zorgtoeslag aan mensen met een arbeidsongeschiktheidsrapport en die zorg nodig hebben? De verzorger wijst het tenminste toe. Laten we ons deze kans geven. Ook moeten invaliditeitsrapporten voor onbepaalde tijd zijn. Deze persoon is ziek met een melding. Het rapport is verlopen. Ze willen de bedlegerige patiënt voor zich als een plot-etalagepop voor het nieuwe rapport. Nieuwe rapportbewerkingen moeten worden uitgevoerd op basis van oude informatie. Of u kunt informatie krijgen van SGK. Het feit dat onze patiënten herhaaldelijk rapporten gaan krijgen door warm of koud tussen de dekens te slepen, bederft zowel hun psychologie als zorgt ervoor dat ze zieker worden door mishandeling.
25.09.2020 - KEMAL ELBEYİ - Ik ben voor 83 procent gehandicapt. Tegelijkertijd heb ik chronische diabetes, bloeddruk en hartaandoeningen. Neurologische ziekten zijn ook begonnen. Er verschijnen zweren onder mijn voeten. Het ergste is dat ik alleen ben. Het is pijnlijk om naar het ziekenhuis te gaan. Ik kan niet lopen. Ik weet niet hoe of waar ik veel dingen voor elkaar moet krijgen. Dank je.
28.09.2020 - ATİLA ÖZİŞ - U kunt hulp krijgen als u een gewetensvol familielid heeft of als u rijk bent. Anders wordt er niemand goed opgevangen.
05.10.2020 - FATİH BİLGİN - Mijn lieve vader lijdt al meer dan twee jaar aan COPD. We hebben zeer zware processen doorgemaakt. Ons leven ligt al bijna een jaar op de intensive care. Vanwege de pandemie hebben we hem meestal niet gezien. Ik weet zeker dat je je verlaten voelt. We hadden zeer korte periodes van palliatieve dienst en bleven thuis. Hij moest keer op keer naar de intensive care. Intensive care-processen kunnen urgente problemen elimineren, maar patiënten in ernstige situaties brengen in termen van overmatig gewichtsverlies, vaatbeschadiging en doorligwonden, waardoor patiënten in het stervensproces terechtkomen. Als gevolg hiervan werd de afgelopen drie tot vier maanden een tracheostomie uitgevoerd en werd hij met een nieuw apparaat naar huis gestuurd, na een verblijf van twee weken op de palliatieve afdeling. Het palliatieve proces was helaas erg moeilijk voor ons en de patiënt vanwege verkeerde praktijken en zorgreizen. Vanwege de bezetting van elk van de familieleden van de patiënten moesten we om beurten met een groep van zes metgezellen. Maar het ziekenhuispersoneel wilde het niet en het kon onze redenen niet schelen. Dit heeft steeds weer voor spanning gezorgd. Ik heb geprobeerd hen uit te leggen dat deze regels nodig zijn, misschien vanwege de pandemie, maar dat ze niet voldoen aan de sociale voorwaarden en dat het niet mogelijk is dat één persoon al zijn tijd spaart. Alleen toen kwamen we wanhopig een onattente reactie tegen, zoals het vasthouden van een verzorger. We kregen door deze reacties ook hardere reacties. Daarom was het onderwijsproces van de familieleden niet voldoende. Er werd begonnen met het geven van antwoorden op de gestelde vragen omdat we dit aan iets of iets hadden verteld. We hadden problemen met het overdragen van de trainingsdetails aan de ander, omdat ze de nieuwkomer niet ophaalden voordat de oude begeleider naar de deur van het ziekenhuis ging tijdens de bijbehorende veranderingen. In het weekend begon het beademingsapparaat een alarm en een lagedrukwaarschuwing te geven. De verpleegster riep agressief op en zei dat ze het apparaat niet begreep en dat deze training aan ons had moeten worden gegeven in plaats van een oplossing te vinden. We hebben geprobeerd uit te leggen dat het apparaat tijdens de intensive care-periode vast zat en dat we de intensive care verlieten en naar de palliatieve dienst kwamen, en dat we het apparaat hier voor het eerst zagen. We hebben vernomen dat er geen technisch personeel in het ziekenhuis is dat deze apparaten begrijpt. In geval van nood moest de dienst worden gebeld. Er werd gezegd dat de doktoren tijdens de werkuren een beslissing moesten nemen. Omdat het weekend was, zeiden ze dat als de patiënt ziek werd, ze onmiddellijk intensieve zorg zouden nemen. Hiervoor openden ze zelfs een tweede vasculaire toegang en wachtten ze klaar. Het is een tragikomische situatie. Onze patiënt moest opnieuw op de intensive care worden opgenomen alleen vanwege de storing van het apparaat op de eerste dag dat hij naar de palliatieve dienst in een ander ziekenhuis werd gebracht en het was weer in het weekend. Het is een groot fiasco dat verpleegkundigen en doktoren deze apparaten die door de verzekering worden geboden niet niet begrijpen, en dat er in elk ziekenhuis niet één technicus is die deze apparaten kent. Uiteindelijk zijn we naar huis gegaan. De verzekeringsinstelling is erg streng met betrekking tot de verbruiksartikelen van de door haar geleverde apparaten en dekt sommige ervan niet. Omdat het zeer lage cijfers geeft aan medische professionals, worden er grote verschillen aangenomen voor degenen die ze ontmoeten. Patiëntenzorg thuis is oppervlakkig. Het team arriveert alleen met routinewerk. Niemand kent de apparaten. Er is niet genoeg bruikbare informatie en praktijk over de voeding van de patiënt. Geen enkel ander voedseltype kan worden toegepast dan monolithisch voedsel. Er wordt gezegd dat u een afspraak krijgt voor de tracheostomiecanule. De patiënt heeft geen mobiliteit. De voedselcanule is ondragelijk. Thuiszorgpatiënten hebben tientallen problemen, en de staat moet een bewust gezondheidssysteem creëren met zijn sociale staatsidentiteit en deze problemen associëren met de ogen van experts en oplossingen aandragen.
12.10.2020 - HALİL KARAKUŞ - De hersenvaten van mijn vader zijn verstopt. Hij kon niet meer in zijn fysieke behoeften voorzien omdat zijn brein was gekrompen. We moeten de hele tijd luiers dragen. Vanwege de pandemie kunnen we het niet naar het ziekenhuis brengen en een melding doen. Omdat de ziekte van Alzheimer sneller verloopt dan voorheen, kan hij sommige dingen niet meer opmerken. We wachten tenminste op hulp met luiers.
26.10.2020 - HACI ÖZ - Medische bedrijven zijn de grootste supporter van patiënten die zorg nodig hebben. Net zoals medicijnen niet in medicijnen worden verkocht, mogen medische producten niet worden verkocht in apotheken, markten en soortgelijke plaatsen.
23.11.2020 - ESMA DEMİROĞLU - Hallo. Gezondheidswerkers kwamen onlangs thuis, maar vertrokken zonder iets te doen. Er is een ernstige zwelling en roodheid aan de voet van mijn grootvader. Het begon pijn te doen. Kan niet slapen vanwege pijn. Hun ogen zien geen 99 procent. Altijd bedlegerig. Welke crème gebruiken we met welk medicijn?
07.12.2020 - ERDAL DEMİR - Ik heb een 82-jarige vader met loopproblemen, hart-, long- en prostaataandoeningen. We weten niet wat voor ondersteuning we kunnen krijgen voor thuiszorg.
21.12.2020 - HAZAL AKTAŞ - Mijn vader heeft de ziekte van Alzheimer. Zes kleedt zich aan. De huisarts schrijft een luier voor 2 maanden. Maar elke keer dat hij stof schrijft, wil hij mijn vader ook zien. Het is erg moeilijk om mijn vader eruit te krijgen. Ook het luierrapport wordt jaarlijks vernieuwd. Bij het bijwerken van het rapport wil de arts de patiënt nog een keer zien. Het is een echt probleem om het met transportvoertuigen te brengen en mee te nemen.
12.01.2021 - ALİ KARAKAŞ - Ik ben een geduldig familielid. We kunnen niet profiteren van de gezondheidsdiensten die de staat biedt voor onze patiënten thuis.
25.01.2021 - BETÜL ÇAĞLAR - Patiëntenbed is een van de belangrijkste apparaten voor patiënten die thuis worden verzorgd, maar SGK betaalt niet voor dit product. De patiënt moet betalen voor alles wat nodig is in de kamer waar hij verblijft. Zelfs als u alleen voor geneesmiddelen betaalt, is dat voldoende. Patiënten voelen zich dus ook op hun gemak. In sommige huizen liggen patiënten op de bank in de woonkamer. Ook thuis zorgen we voor onze oma. Hij is erg overweldigd omdat hij COPD heeft, hij wil dat we altijd bij hem zijn. Omdat het zuurstofapparaat van SSI een oud model is, maakt het veel lawaai, alle gezinsleden moeten de hele dag aan dat geluid trekken. Mijn broer wil tv kijken, terwijl het apparaat van mijn grootmoeder het doet. Mijn moeder kan ze allemaal niet aan omdat ze migraine heeft. Ze kan niet eens naar de volgende kamer gaan omdat ze wil dat mijn grootmoeder bij haar blijft omdat ze afhankelijk is van mijn moeder. Mijn moeder lijdt voortdurend aan hoofdpijn. De stress in huis is op het hoogste niveau. We weten dat stress aan de top van alle ziekten staat. Hiervoor moet een oplossing worden gevonden. We vragen de instellingen om ondersteuning te bieden voor het speciaal vervaardigde patiëntenbed dat geen decubitus veroorzaakt. Ons apparaat moet in ieder geval worden vervangen door een nieuw model zuurstofconcentrator. Er zijn apparaten die geen geluid maken, die zelfs tijdens het slapen niet werken en storen, maar we kunnen het financieel niet betalen. We moeten tevreden zijn met wat de SGK geeft. We hebben dit echt nodig. We verwachten ondersteuning.
08.03.2021 - PELİN BÜYÜKYILMAZ - Mijn grootvader ligt verlamd. Mijn grootmoeder is oud en kan moeilijk voor mijn grootvader zorgen. Omdat het in het dorp ligt, kunnen we er niet gemakkelijk naartoe. We weten niet hoe we gratis luiers en dergelijke kunnen krijgen. Onze patiënt heeft geen rapport. Hoe komen we eraan?
Wees de eerste om te reageren