Wat is spierziekte, is er een remedie? Wat zijn spierziekten en symptomen?

Acıbadem Ataşehir Ziekenhuis Neurologie Specialist Prof. dr. Kayıhan Uluç gaf informatie over spierziekte. Het definiëren van spierziekten als ziekten veroorzaakt door verschillende eiwitten en structuren in de spier zelf of in de spier, prof. dr. Kayıhan Uluç zei: “Spierziekten, die op bijna elke leeftijd kunnen voorkomen, behoren tot de ziekten die problemen veroorzaken die het dagelijks leven in de loop van de tijd enorm kunnen beperken. In de daaropvolgende periode ontwikkelt zich ernstig functieverlies en kan de patiënt niet meer uit bed komen. Hoewel de oorzaak van spierziektes nog niet bekend is, wordt gesteld dat genetische factoren voorop staan. Zelden kunnen spierziekten ontstaan ​​als gevolg van ontstekings-/auto-immuunziekten, alcohol en cholesterolverlagende medicijnen, endocrinologische ziekten of infecties.” gebruikte zijn uitspraken.

prof. dr. Kayıhan Uluç wees erop dat een correcte en vroege diagnose uiterst belangrijk is bij spierziekten en zei: “Hoe eerder je spierziekten opmerkt, hoe groter de kans op interventie. We kunnen de kwaliteit van leven van patiënten verbeteren en hen in staat stellen hun eigen werk te doen. Bovendien, hoewel we in het verleden hulpeloos waren, vooral bij spierziekten die worden veroorzaakt door genetische ziekten, weten we dat sommige ervan tegenwoordig behandelbaar zijn. Als je bijvoorbeeld enkele ontbrekende enzymen in het lichaam vervangt die de ziekte veroorzaken, kunnen patiënten weer hun oude spierkracht.” zei.

Spierziekten veroorzaken 'zwakte' in welke spier dan ook. Het beïnvloedt meestal de arm- en beenspieren en bij sommige patiënten de hand-, gezichts-, slik- en oogspieren. Verlies van functie begint als gevolg van zwakte in de spieren. Bij sommige patiënten kunnen spierkrampen, verhoogde vermoeidheid bij inspanning en zelden pijn de symptomen vergezellen. Neurologiespecialist prof. dr. Kayıhan Uluç somde de meest voorkomende symptomen bij spierziekten als volgt op:

• Moeite met lopen, niet in staat zijn om trappen/heuvels op of af te gaan, moeite met opstaan ​​na zitten
• Moeite met bewegingen waarbij de armspieren omhoog en omlaag moeten, zoals haar kammen, gezicht wassen en tanden poetsen
• Moeite hebben met fijne handvaardigheden zoals dichtknopen, ritsen, schrijven, naaien, een voorwerp vasthouden
• Regelmatig struikelen of vallen door struikelende voeten
• Dubbel zien, hangende oogleden, moeite met slikken, moeite met het draaien van de tong
• Moeite met het losmaken van de handen na het knijpen
• Zwakte, pijn en spanning in de spieren voelen tijdens het sporten, vasten, donker worden in de kleur van urine
• moeite hebben met ademen

De anamnese en het onderzoek van de patiënt zijn van groot belang bij de diagnose van spierziekten. Om deze reden wordt de medische geschiedenis van de patiënt en zijn familie in detail in twijfel getrokken. Neurologiespecialist prof. dr. Kayıhan Uluç zei: “Als we methoden zoals patiëntgeschiedenis, onderzoek, bloedonderzoek en elektroneuromyografie (EMG) samen gebruiken, kunnen we gemakkelijker een diagnose stellen. Ook gebruikten we bij bijna alle patiënten de biopsiemethode voor een definitieve diagnose. Dankzij de snel ontwikkelende genetische methoden kunnen we deze ziekten nu diagnosticeren door middel van genetisch onderzoek, behalve in enkele speciale gevallen.

Hoewel er geen definitieve behandeling is voor spierziekten, zijn er behandelmogelijkheden die de klachten verlichten en de kwaliteit van leven van de patiënt verbeteren. Tegenwoordig kunnen zeer succesvolle resultaten worden behaald met fysiotherapie, logopedie, ademhalingstherapie, medicamenteuze behandelingen die het immuunsysteem van het lichaam onderdrukken en spiercontracties verminderen. Neurologiespecialist prof. dr. Kayıhan Uluç, erop wijzend dat eerst de onderliggende oorzaak moet worden bepaald om effectieve resultaten van de behandeling te verkrijgen, zei: “Er zijn vandaag veelbelovende ontwikkelingen in de behandeling van genetisch veroorzaakte spierziekten, vooral dankzij de baanbrekende ontwikkelingen in gentherapie . We zijn nu gestart met specifieke behandelingen voor bepaalde genen. Sommige genetische ziekten kunnen bijvoorbeeld optreden als gevolg van een tekort aan verschillende enzymen in het lichaam. Wanneer we naar aanleiding van de onderzoeken een onderliggende erfelijke ziekte ontdekken, controleren we daarom eerst de enzymen. Als het probleem wordt veroorzaakt door enzymdeficiëntie, kunnen we die ziekte, die als ongeneeslijk werd beschouwd, alleen behandelen door de ontbrekende stof te vervangen.”