Het laboratorium voor medische genetische diagnose van Near East University Hospital, uitgerust met nieuwe generatie technologieën, biedt diensten aan patiënten met bijna 400 verschillende genetische tests. Dankzij het uitgebreide testbereik kan de aanwezigheid van veel voorkomende en zeldzame genetische ziekten worden onthuld. Bovendien kunnen genetische factoren die ten grondslag liggen aan herhaalde miskramen en ongezonde babygeboorten worden bepaald. Bij patiënten met oncologie, hematologie, cardiologie en neurologie worden ook gevoeligheidstests voor geneesmiddelen gebruikt om de effectiviteit van de behandeling te garanderen, afhankelijk van het gebruik van het juiste medicijn en de juiste dosis. De nieuwe generatie methoden die worden gebruikt in genetische tests in het Near East University Hospital Medical Genetic Diagnosis Laboratory zorgen ervoor dat resultaten binnen 48 uur kunnen worden verkregen.
Tegenwoordig zijn genetische ziekten en de bepaling van dragers die verband houden met deze ziekten een van de belangrijkste aandachtsgebieden van de moderne medische wereld geworden. Vroege diagnose van erfelijke ziekten, die van generatie op generatie kunnen worden doorgegeven via de genen in ons DNA, biedt experts vroegtijdige interventie. Zo kan de kwaliteit van leven van individuen worden gehandhaafd. Het is mogelijk om gezonde generaties op de wereld te zetten.
Hoewel genetische tests het risico op het ontwikkelen van erfelijke kankers aan het licht brengen, speelt het ook een sleutelrol bij het identificeren en behandelen van genetisch gemuteerde weefsels die tot kanker leiden.
Sinds onze geboorte zit informatie als ontwikkeling, groei, intelligentie, emotie en denken in ons DNA. Terwijl de baby's van de paren die geen genetisch overdraagbare ziekte hebben, gezond worden geboren, gaan de baby's van de ouders met een genetische ziekte of drager door met hun leven door te worstelen met gezondheidsproblemen.
Door de genetische codes die we bezitten, kunnen de effecten van medicijnen op het menselijk lichaam ook verschillen. Hetzelfde medicijn en dezelfde dosis die worden gebruikt bij de behandeling van twee verschillende mensen met dezelfde ziekte, hebben mogelijk niet hetzelfde effect. Met farmacogenetische tests kunnen de positieve, negatieve en neutrale effecten van medicijnen en doses op individuen worden geanalyseerd.
Al deze genetische tests die in het Near East University Hospital kunnen worden uitgevoerd, zijn van groot belang voor een gezonde samenleving en een gezonde toekomst.
Het enige laboratorium dat SMA-dragerschapstests uitvoert in TRNC
Hoofd Medisch Genetische Diagnose Laboratorium Assoc. dr. Mahmut Çerkez Ergören sprak over het belang van genetische tests en het groeiende aantal genetische tests van het Near East University Hospital.
Opmerkend dat het voor koppels erg belangrijk is om vóór de zwangerschap een dragerschapstest te ondergaan, stelt Assoc. dr. Ergören zei: "Chromosoomanalyses worden uitgevoerd van biologisch materiaal zoals perifeer bloed, vruchtwater, vlokkentest (CVS), vruchtwaterpunctiemateriaal, abortusmateriaal, huidweefsel, beenmerg en solide tumor in ons laboratorium." Benadrukkend het belang van genetische screening, vooral bij herhaald zwangerschapsverlies, onvruchtbare paren, amenorroe en vooral bij gebalanceerde translocatiedragers, Assoc. dr. Ergören verklaarde dat het risico wordt geminimaliseerd met genetische tests.
Opmerkend dat het Near East University Hospital het enige laboratorium in de TRNC is dat SMA-carriertests uitvoert, Assoc. dr. Ergören zei dat dankzij genetische tests voor bèta-thalassemie, alfa-thalassemie, cysticfibrose, hemochromatose, aangeboren doofheid en familiaire mediterrane koorts, structurele en numerieke afwijkingen van chromosomen kunnen worden vastgesteld, en dat veel ziekten en syndromen zoals mentale retardatie, leerproblemen, autisme en het syndroom van down kan worden opgespoord.
Het is mogelijk om het juiste medicijn en de juiste dosis te bepalen met genetische tests bij oncologie-, cardiologie-, neurologie- en hematologiepatiënten.
Ondanks de snelle vooruitgang in de farmaceutische industrie, ligt het behandelsucces van ziekten tegenwoordig onder het verwachte niveau. Bij veel mensen is de ziekte ondanks het gebruik van medicatie resistent tegen behandeling. Of patiënten kunnen worden blootgesteld aan ongewenste bijwerkingen van medicijnen. Studies tonen genetische verschillen tussen individuen als de reden. Vanwege genetische verschillen verschillen de eliminatiesnelheid en het metabolisme van medicijnen van persoon tot persoon. Hoewel hetzelfde medicijn en dezelfde dosis die worden gebruikt bij personen die aan dezelfde ziekte lijden, voor sommigen onvoldoende zijn, kan het voor sommige personen een toxisch effect hebben.
Assoc. dr. Ergören zegt dat ze de positieve, negatieve en neutrale effecten kunnen analyseren van geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van neurologische, cardiologische, hematologische ziekten en kanker met de farmacogenetische tests die worden uitgevoerd in het Medical Genetics Laboratory van het Near East University Hospital. Assoc. dr. Ergören gaat als volgt verder; “Door de reactie van individuen op bepaalde medicijnen te onderzoeken met de genetische tests die we uitvoeren, helpen we bij het bepalen van de juiste soorten medicijnen en doses voor hen. Zo kunnen we de juiste medicamenteuze behandelingsoplossingen produceren op basis van de genen. Tegelijkertijd kunnen we vooraf bepalen of de voorgestelde medicijnen een toxisch effect op de weefsels hebben. Op deze manier is het mogelijk om patiënten te beschermen tegen nadelige situaties die kunnen optreden als gevolg van drugsgebruik. Er wordt voor gezorgd dat het juiste medicijn voor de behandeling in de juiste dosis wordt gegeven.”
Borst- en gynaecologisch kankerrisico kan worden bepaald met genetische tests
Vrouwen met een familiegeschiedenis van borst- en gynaecologische kankers hebben een verhoogd risico om deze vormen van kanker te ontwikkelen. Genetische tests worden nog belangrijker voor vrouwen van alle leeftijden in deze groep. Veranderingen in de BRCA1- en BRCA2-genen kunnen worden gedetecteerd door genetische tests.
Oorzaak van herhaalde miskramen tijdens de zwangerschap werpt licht op genetische tests
Vooral bij paren die een IVF-behandeling ondergaan, kan een herhaalde miskraam en een ongezonde babygeboorte te wijten zijn aan een genetisch erfelijke ziekte. Genetische tests die afzonderlijk voor mannen en vrouwen worden uitgevoerd, voorkomen de mogelijkheid van een miskraam en bieden grote voordelen bij het voorspellen en voorkomen van chromosomale aandoeningen, metabole en genetische problemen die bij de baby kunnen optreden.
Resultaten van moleculair genetisch testen binnen 48 uur
De nieuwe generatie methoden die worden gebruikt in genetische tests in het Near East University Hospital Medical Genetic Diagnosis Laboratory zorgen ervoor dat resultaten binnen 48 uur kunnen worden verkregen.
Volgende generatie DNA-sequencing-analyse kan worden gedaan
Verklaren dat de Bioinformatics Analysis and Data Interpretation Unit is opgericht binnen het Near East University Hospital Medical Genetic Diagnosis Laboratory, Assoc. dr. Ergören zegt dat zij het enige ziekte-evaluatiecentrum in Noord-Cyprus zijn waar deze analyses worden gemaakt en gaat als volgt verder; “Vooral voor moeilijk te diagnosticeren of klinisch complexe genetische ziekten, kunnen we sequentieanalyses van het hele exoom/het hele genoom uitvoeren op een 650.000 miljoen variantenpool met gegevens van meer dan 31 patiënten. Tegelijkertijd kunnen we analyses uitvoeren in ons eigen laboratorium met behulp van internationale IVD-goedgekeurde databases voor diagnose en behandelplanning van erfelijke of verworven kankers.
Wees de eerste om te reageren