Genetische ondersteuning bij IVF-behandeling!

Embryoloog Abdullah Arslan deed uitspraken over in-vitrofertilisatiebehandelingen met ondersteuning van genetische screening. Arslan zei: "In-vitrofertilisatiebehandeling wordt niet alleen toegepast bij paren die kinderen willen" en ging als volgt verder; "Kandidaten die nog niet eerder een gezonde zwangerschap hebben gehad, een voorgeschiedenis van dragerschap van hun moeder of vader hebben en twee of meer zwangerschapsverliezen hebben gehad, kunnen ook kinderen krijgen met een IVF-behandeling. Nogmaals, we zien kinderen die wachten op een beenmergtransplantatie, wat we heel vaak tegenkomen. De families van deze kinderen kunnen bevallen van "medicijnbroers en -zussen" die de juiste genetica hebben voor mergdonatie en kunnen zorgen voor het herstel van hun zieke kinderen . Vanuit dit oogpunt kunnen we zeggen dat in-vitrofertilisatiebehandelingen dienen als een methode die de overdracht van genetische ziekten voorkomt en wordt toegepast voor therapeutische doeleinden.

Hoe is het gedaan?

Genetische screening bij IVF-behandeling verloopt op twee manieren. Ten eerste, wanneer de aanstaande ouders op de hoogte zijn van het genetische probleem dat ze hebben of zijn en zich aanmelden bij het IVF-centrum, wordt prioriteit gegeven aan screening op deze gediagnosticeerde ziekte. Cellen die zijn afgenomen van de embryo's die zijn verkregen van de paren waarbij het normale IVF-behandelingsprotocol is gestart, door de biopsieprocedure die op de derde of vijfde dag wordt uitgevoerd, worden gescreend op de aanwezigheid van de ziekte waarbij eerder de diagnose werd gesteld. Embryo's die ziek of niet-drager blijken te zijn, worden overgedragen aan de moeder. Embryoloog Abdullah Arslan, die zei dat op deze manier een gezonde baby zal worden geboren, vrij van de ziekten van de ouders, vervolgde zijn woorden als volgt; “Een andere benadering is dat paren met herhaalde zwangerschapsverliezen of herhaalde mislukte IVF-pogingen worden verwerkt met het IVF-protocol. Het wordt onderzocht op een mogelijke miskraam, biochemische zwangerschap of genetische aandoeningen die tot een mislukte uitkomst leiden. Bij deze onderzoeken worden alle 23 paren chromosomen en genetische ziekten die door de geslachtschromosomen gaan gescreend, en worden gezonde en geschikte embryo's teruggeplaatst naar de aanstaande moeder en wordt geprobeerd een zwangerschap te verkrijgen.

Is de procedure schadelijk voor het embryo?

Een van de meest gestelde vragen van onze paren die voor een IVF-behandeling komen, is of de biopsieprocedure schadelijk is voor het embryo. We kunnen gerust stellen dat biopsieprocedures, uitgevoerd door deskundige embryologen en in overeenstemming met protocollen, het embryo niet schaden. Deze processen, die worden uitgevoerd door deskundige embryologen, zijn niet schadelijk voor het embryo, evenals het invriezen en ontdooien van de embryo's op het moment van terugplaatsing totdat het resultaat van de genetische screening is verkregen.

Hoeveel embryo's kunnen genetisch worden onderzocht?

Er is geen ondergrens voor het aantal genetisch te analyseren embryo's. Genetische analyse kan worden uitgevoerd wanneer er slechts één embryo is of in gevallen waarin er meer zijn. Echter, hoe meer embryo's genetisch worden gescreend, hoe groter de kans dat we een normaal embryo bereiken. Soms kunnen de embryo's van onze patiënten met een laag aantal embryo's worden verzameld met de poolmethode en kan vervolgens gezamenlijk genetische screening worden uitgevoerd.