Minister van Industrie en Technologie Mustafa Varank had de tweede dosis van de virusachtige deeltjes (VLP) in de fase-19-fase van klinische proeven bij mensen ontwikkeld met huishoudelijke faciliteiten tegen het nieuwe type coronavirus (Kovid-1).
Varank werd de tweede dosis vaccin in de fase-19-fase van de menselijke proeven met het op VLP gebaseerde vaccin, dat momenteel onder de paraplu van het TÜBİTAK COVID-1 Turkije-platform in het Ankara Oncologieziekenhuis staat met TÜBİTAK-president Hasan Mandal.
In een verklaring die hij aflegde na de vaccinatie, herinnerde Varank eraan dat het VLP-vaccin dat onder het dak van het platform werd ontwikkeld, werd doorgegeven aan fase-1, dat wil zeggen, menselijke proeven.
Varank zei dat hij een van de 38 vrijwilligers was van de vaccinproeven met president Mandal en zei: “We hadden ons eerste vaccin en nu hadden we de tweede dosis. Het is belangrijk om vrijwilligerswerk te doen in deze banen. We boden vrijwillig aan om onze burgers aan te moedigen en onze wetenschappers te laten zien hoeveel we vertrouwen. Onze oproep is vervuld. Honderden van onze burgers die vrijwilligerswerk willen doen in de vaccinatiestudie, hebben zich zowel bij ons ziekenhuis als bij TUBITAK aangemeld. " zei.
Toen hij de informatie gaf dat de fase 2-studie met 360 vrijwilligers zal worden uitgevoerd, verklaarde Varank dat het aantal vrijwilligers nu vol is.
Varank benadrukte dat vooral fase-1-onderzoeken zijn uitgevoerd om de veiligheid van het vaccin en tests met betrekking tot immuniteit aan te tonen, en verklaarde dat de volgende processen meer verband zullen houden met de effectiviteit van het vaccin.
"ALS HET SUCCESVOL IS, IS HET KLAAR VOOR SERIEPRODUCTIE"
In de hoop dat het vaccin in het laboratorium zal worden getest en succesvol zal zijn zoals bewezen, zei Varank: “Als ons vaccin succesvol is, zal het klaar zijn voor massaproductie na fase-3-fase. Ook hier zijn we momenteel in gesprek met bedrijven die dit gaan produceren in de private sector. De vaccins die ons treffen, zijn ook de vaccins die in ons Nobel-bedrijf worden geproduceerd volgens de normen die we GMP-normen noemen. Ik hoop dat fase-3 met succes zal worden afgerond, dat de effectiviteit van deze vaccins zal worden bewezen en dat we voor het einde van het jaar over ons lokale vaccin zullen beschikken. " hij sprak.
Varank herinnerde de woorden van president Recep Tayyip Erdogan hieraan aan de vraag over de octrooien van vaccins die onlangs op de agenda kwamen en zei: “Wetenschap wordt gedaan in het belang van de mensheid. We doen al ons werk in het belang van de mensheid. Als we ons vaccin voor het einde van het jaar kunnen krijgen, zijn we natuurlijk klaar om dit vaccin met de hele mensheid te delen. ' gebruikte de uitdrukking.
"WE MOETEN ALTIJD SAMEN STRIJDEN"
Erop wijzend dat Kovid-19 geen onderscheid maakt tussen landen en de mensheid bedreigt, zei Varank:
“We moeten er samen mee vechten. We spreken deze mening echt openlijk uit. Als ons vaccin is ontwikkeld, geproduceerd voor het einde van het jaar, zijn we klaar om ons vaccin met de hele mensheid te delen. Er is hier een controverse over octrooien. In een periode van zo'n epidemie vinden we het niet erg elegant om patentbesprekingen te voeren, ook al denken we dat het onverenigbaar is met de mensheid. '
Varank wees erop dat het octrooi en de intellectuele eigendomsrechten van vaccins en medicijnen ontwikkeld in het TÜBİTAK COVID-19 Turkije Platform eigendom zijn van de staat. "Onze professoren zeggen: 'We doen dit voor de mensheid en ons land.' ze zeiden. " hij sprak.
Varank herhaalde dat ze klaar zijn om de ontwikkelde vaccins te gebruiken ten behoeve van de mensheid en benadrukte dat ze niet alleen bereid zijn om patenten te delen, maar ook om hun kennis over vaccinproductieprocessen te delen.
"ALLE PROCESSEN VOLTOOID IN 2 MOLECULEN"
Verwijzend naar de geneesmiddelenstudies voor de behandeling van Kovid-19, verklaarde Varank dat alle processen met betrekking tot ribavirine- en montelukast-moleculen waren voltooid en dat ze een aanvraag hadden ingediend bij het Turkse bureau voor geneeskunde en medische hulpmiddelen.
Minister Varank legde uit dat deze kandidaat-geneesmiddelen faseonderzoeken zullen starten en dat hun effectiviteit zal worden getest door ze te gebruiken bij de behandeling van degenen die Kovid-19 hebben gehad.
Varank zei dat ze denken dat deze moleculen effectief zijn bij de behandeling van de ziekte en zei: “Ik hoop dat we dit bij mensen willen aantonen in fase 2-onderzoeken. We zullen dus het effect van deze moleculen op de hele wereld laten zien met een succesvolle wetenschappelijke studie uit ons land. " vond de beoordeling.
Wees de eerste om te reageren