Het Braziliaanse Sao Paulo State Bhutantan Institute heeft gisteren de definitieve resultaten bekendgemaakt van de 3e fase klinische proeven van het CoronaVac-vaccin, ontwikkeld door Sinovac Biotech.
Het beschermende effect van het vaccin tegen alle gevallen van COVID-19, inclusief milde gevallen waarvoor geen medische tussenkomst vereist is, werd verhoogd van 50,38 procent aangekondigd in januari tot 50,7 procent, terwijl het beschermende effect van het vaccin tegen gevallen met duidelijke symptomen die medische De interventie werd ook verhoogd: van 78 procent aangekondigd in januari tot 83,7 procent.
De studie toonde aan dat als het interval tussen twee doses vaccin relatief lang was, het beschermende effect van CoronaVac tegen alle gevallen, inclusief milde gevallen waarvoor geen medische behandeling nodig was, zou kunnen toenemen tot 62,3 procent. Als resultaat van het onderzoek werd vastgesteld dat het optimale interval tussen twee doses vaccin 28 dagen was.
Het onderzoek toont ook aan dat CoronaVac effectief is tegen P.1- en P.2-mutante virussen die in Brazilië worden gezien. De resultaten van bovengenoemd onderzoek geïnitieerd door het Bhutantan Institute zijn ter evaluatie voorgelegd aan het medische tijdschrift The Lancet. De derde fase van klinische proeven met het CoronaVac-vaccin, ontwikkeld door het Beijing Sinovac Biotech-bedrijf, werden gehouden in Brazilië van 3 juli - 21 december 16.
Bron: China International Radio
Wees de eerste om te reageren